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678体育手机版:默克公司着眼于下一代心脏代谢药物的研发,包括口服减重疗法。在6月11日的高盛全球医疗保健大会上,默克公司的首席执行官罗伯特·戴维斯表示,公司将专注于第二代和第三代心脏代谢药物产品的研发,其中也包括减重疗法。

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在关于减重疗法方面,默沙东表示他们将首先考虑使用小分子口服药物,而非注射药物678体育通用版。戴维斯表达了他的希望,期待能够通过具有良好耐受性的药物组合来为市场带来更多潜在的减重治疗选择。据研究数据显示,预计到2030年代初,全球减重药市场每年的预计销售额将达到约1500亿美元。目前,诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound是主导这一市场的两种GLP-1类药物。GLP-1 类药物有助于延缓消化过程,从而通过刺激饱腹感来减少饥饿感。目前相关企业正在研究这些药物是否能以其他方式改善健康。默沙东今年年初表示,药物若能够展现对除心血管疾病、糖尿病和体重管理之外的其他疾病具有治疗效果,将更容易获得保险报销。该公司正在寻求一种GLP-1疗法,除了减重外还具有其他益处,并已研发了efinopegdutide,这是一种GLP-1:胰高血糖素受体双重激动剂,用于治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)。许多药企,比如诺和诺德,正在研究减重药物对于包括脂肪肝(MASH)和慢性肾脏疾病(CKD)在内的各种疾病的治疗效果。MASH是一种严重的脂肪肝疾病,以前被称为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),指的是多余的脂肪在肝脏中堆积,导致器官发炎、纤维化或瘢痕形成。默沙东目前面临激烈竞争。礼来公司预计将于2025年4月公布其实验性减重口服药orforglipron的后期试验数据678体育手机版。丹麦Zealand Pharma最近发表的中期研究结果显示,他们的实验性减重药survodutide能够显著改善MASH症状,并减少患者肝脏瘢痕形成。今年二月,根据Zealand Pharma和其合作伙伴勃林格殷格翰公布的数据显示,在接受survodutide治疗的试验参与者中,高达83%的患者报告症状有所改善,而接受安慰剂治疗的对照组中,这一比例仅为18.2%。勃林格殷格翰在今年4月的财报发布会上透露,他们与Zealand Pharma合作研发的GLP-1药物预计将于2027年或2028年上市。勃林格殷格翰公司(Bayer)大中华区总裁兼CEO高皓廷(Mohammed Tawil)告诉第一财经记者,除了用于减重疗法,GLP-1类药物还可以用于MASH治疗,这是一个更有前景的疗法。据他引述数据显示,未来五年,患有中风急性期(MASH)的人数将快速增加,预计到2030年,中国患有MASH的人数将达到约4800万人,比2016年增长了48%。高皓廷认为,心血管、肾脏和代谢类药物(CRM)有很大的发展潜力。未来,一旦survodutide获得批准,将有望进一步加强勃林格殷格翰在客户关系管理领域的优势。

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